在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理，应当遵守（）

在中华人民共和国境内从事医疗器械的()，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位

B.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理

C.生产、经营、使用、监督管理的单位

D.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用

在中华人民共和国境内从事医疗器械的()单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

A.研制、生产、经营、使用、监督管理

B.研制、生产、经营、使用

C.生产、经营、使用、监督管理

《医疗器械监督管理条例》适用范围是在中华人民共和国境内从事医疗器械的()和监督管理的()，应当遵守本条例。

在中华人民共和国境内从事医疗器械的()的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

A.研制、生产、经营、使用、监督管理

B.研制、生产、经营、使用

C.生产、经营、使用、监督管理

D.生产、经营、使用

A、研制、生产、经营、使用

B、研制、生产、经营、使用、监督管理

C、生产、经营、使用、监督管理

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用

根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行()。第二类、第三类医疗器械实行()。境内第一类医疗器械备案，备案人向()食品 药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由()食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由()审查，批准后发给医疗器械注册证。

为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。

A.《医疗器械生产监督管理办法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《医疗器械分类规则》

D.《医疗器械标准管理办法》

《医疗器械经营监督管理办法》由国家食品药品监督管理总局令第8号颁布。()

A.对

B.错