题目
第1题
企业应当对药品()的质量管理体系进行评价,确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察。
A供货单位
B生产企业
C购货单位
D使用单位
E检验单位
第2题
A.明确双方质量责任
B.供货单位提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责
C.供货单位按照国家规定开具发票
D.药品质量符合药品标准等有关要求
E.药品包装、标签、说明书符合有关规定
F.药品运输的质量保证及责任G、质量保证协议的有效期限
第4题
A.明确双方质量责任
B.药品包装、标签、说明书符合有关规定
C.药品运输的质量保证及责任
D.药品质量符合药品标准等有关要求
E.供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责
第6题
A.生产许可证、ISO质量体系、信誉和产品批准证明文件
B.企业资质、质量保证体系、质量信誉和产品批准文号
C.资质、质量保证能力、质量信誉和产品批准证明文件
D.生产经营许可证、质量体系、信誉度和产品批准证明文件
E.GMP证书、质量保证能力、质量信誉和生产批号
第7题
A.对所有初选的供应商都进行审核
B.并不是对所有列入合格供应商名单的供应商都要进行审核
C.新入选供应商,对提供重要零部件、大批量供货主要供应商进行审核
D.现有供应商,对批量提供产品或质量有问题的供应商进行重新评价审核
第10题
A、生产能力和供货能力
B、质量保证能力
C、履约表现和售后服务水平
D、产品创新及生产技术的更新提升
E、产品环保、安全性
第11题
A.对所有初选的供应商都进行审核
B.并不是对所有列入合格供应商名单的供应商都要进行审核
C.新入选供应商,对提供重要零部件、大批量供货主要供应商进行审核
D.现有供应商,对批量提供产品或质量有问题的供应商进行重新评价审核
E.只对发生质量问题的供应商进行审核
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