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[判断题]

地贫基因有缺陷的人群都会出现地中海贫血症状()

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第1题

下列哪种情况下,为防止胎儿出现重型地中海贫血症,孕妇必须接受产检()

A.父母均为地中海贫血症基因携带者

B.仅父亲为地中海贫血症基因携带者

C.仅母亲为地中海贫血症基因携带者

D.父母双方均不是地中海贫血症基因携带者

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第2题

关于地中海贫血症的说法有误的是?()

A.地贫的遗传与性别无关

B.最有效的预防手段是产前筛查

C.脾切除对重型β地贫效果较好

D.重疾险对于造血干细胞移植,可赔付相应保额

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第3题

单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高
的单基因遗单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb,镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者,为了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。 ()根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱ-l~Ⅱ-4中基因型BB的个体是_______,Bb的个体是_______,bb的个体是_________

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第4题

开展人群普查和遗传咨询、作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻,对预防地中海贫血有重要意义()
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第5题

全世界第一例基因治疗成功的疾病是()

A.β地中海贫血症

B.重症联合免疫缺陷症

C.糖尿病

D.血友病

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第6题

地中海贫血属单基因遗传病,孕期行地贫基因检测,帮助受检对象远离地贫出生缺陷。双方都是地中海贫血基因携带的情侣是可以结婚、生育的()
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第7题

Fanco山贫血症(FA)相当罕见,全世界欠绮有1/350000人发病。主要表现为各类起源于骨髓细胞的血细胞发育受阻(全血细胞减少症)。主要的身体和发育异常有:骨骼畸形、脑损伤、心脏和胃肠,道缺陷。FA属于___

A.多基因遗传

B.染色体畸变引起

C.遗传易感性

D.单基因遗传

E.染色体不稳定综合征

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第8题

地中海贫血(thalassaemia,简称地贫)是指由珠蛋白基因缺陷(突变、缺失)导致的一种或多种珠蛋白肽链合成障碍引起的()贫血,是临床上最常见的单基因遗传病之一

A.缺铁性

B.遗传性溶血性

C.溶血性贫血

D.再生障碍性

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第9题

引起生物可遗传的变异的原因有3种,即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生,来源于同一种变异类型的是()①果蝇的白眼②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒③八倍体小黑麦的出现④人类的色盲⑤玉米的高茎皱叶⑥人类的镰刀型细胞贫血症

A.①②③

B.④⑤⑥

C.①④⑥

D.①②⑤

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第10题

引起生物可遗传的变异的原因有3种,即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生,来源于同一种引起生物可遗传的变异的原因有3种,即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生,来源于同一种变异类型的是 ①果蝇的白眼 ②玉米的高茎皱叶 ③人类的镰刀型细胞贫血症 ④豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒 ⑤人类的色盲 ⑥八倍体小黑麦的出现 [ ]①② B.②④⑤⑥ C.①④⑥ D.①③⑤

A.①②

B.②④⑤⑥

C.①④⑥

D.①③⑤

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第11题

下列关于地中海贫血症的说法,不正确的是()

A.广东是地中海贫血症的高发地区

B.地中海贫血症与遗传有关

C.地中海贫血症可以传染

D.地中海贫血症可以预防

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