称取可能含NaOH、NaHCO3、Na2CO3或其混合物样品（不含互相反应的组分)2.3500g，溶解后稀释至250.00

称取混合碱试样(不含相互反应的组分)0.4190g，溶解后稀释至50.00mL，将此溶液平均分成两份。一份以甲基橙为指示剂，用0.1000mol·L^-1HCl溶液滴定至指示剂变色时，用去39.20mL，另一份以酚酞为指示剂，滴定至变色时，用去0.1000mol·L^-1HCl溶液20.5mL。求此混合碱的组成和各组分的百分含量。

[M_r(NaOH)=40.00，M_r(NaHCO₃)=84.01，M_r(Na₂CO₃)=106.0]

精密称取0.0500g样品，置250mL容量瓶中，加入0.02mol·L^-1HCl溶解，稀释至刻度。准确移取2.00mL，稀释定容100mL。以0.02mol·L^-1HCl为空白，在263nm处用1cm吸收池测得透光率为41.7%，其ε为1.20×10⁴，被测物摩尔质量为100.0g·mol^-1。试计算263nm处的和样品的质量分数。

精密称取0.0500g未知样品，置于250.00ml容量瓶中，加入0.02mol/LHCl溶解，稀释至刻度。准确吸取2.00ml，稀释至100.00ml。以0.02mol/LHCl为参比，在263nm处用1cm吸收池测得该溶液透光率为41.7%，已知其摩尔吸光系数为1.2×10⁴，被测物分子量为100.00，试计算样品的百分含量。

采用标准加入法测定某样品中的微量锌。取样品1.000g溶解后，加入NH₃-NH₄Cl底液，稀释至50.00mL。取试液10.00mL，测得极谱波高为10格。加入锌标准溶液(含锌1.0mg·L^-1)0.50mL，测得波高为20格。计算样品中锌的含量。

称取混合碱（可能含有NaOH、Na₂CO₃和NaHCO₃及其他杂质)2.4000g,溶解稀释至250.00mL,

取两份25.00mL溶液,一份以酚酞为指示剂,耗去0.1000mol·L^-1HCI 30.00mL,另一份以甲基橙为指示剂,耗去HCI35.00mL,混合碱的组成是什么？各组分质量分数为多少？

注意:这不是通常的双指示剂法.

精密称取苯酚(C₆H₅OH)样品0.4083g，用少量的10%NaOH溶解，转入250mL容量瓶，稀释至刻度，混匀。吸取25.00mL放入碘量瓶，加溴液(KBrO₃+KBr)25.00mL、适量HCl和KI，最后用Na₂S₂O₃标准溶液(0.1084mol/L)滴定，用去20.04mL至终点。另取25.00mL溴液作空白试验，用去相同浓度Na₂S₂O₃标准溶液40.60mL滴至终点。计算样品中苯酚的百分含量。(=94.11)

用原子吸收光度法测定镉含量，称含镉试样0.2500g，经处理溶解后，移入250mL容量瓶，稀释至刻度，取10.00mL，定容至25.00mL，测得吸光度值为0.30，已知取10.00mL浓度为0.5μg／mL的铬标液，定容至25.00mL后，测得其吸光度为0.25，则待测样品中的铬含量为（)。

A.0.05%

B.0.06%

C.0.15%

D.0.20%

间接法测定时，称取3.000g试样溶解后，稀释至250.00mL。在25.00ml.试液中加入25.00mL 0.05000mol·L^-1BaCl₂溶液，过滤BaSO₄沉淀后， 滴定剩余Ba^²+用去29.15ml.0.02002mol·L^-1EDTA。试计算的质量分数， 已知M()=96.06g·mol-1.

称取一定量某药物，用0.1mol·L^-1的HCl溶解后，转移至100mL容量瓶中用同样HCl稀释至刻度。吸取该溶液5.00mL，再稀释至100mL。用2cm吸收池取稀释液，在310nm处进行吸光度测定，欲使吸光度为0.350。需称样多少克？(已知该药物在310nm处ε=6130L·mol^-1·cm^-1，M_r=327.8)

用碘量法测定样品中BaCl2的含量。称取0.3000g样品，溶解后先加入过量碘酸盐将Ba2+沉淀为Ba(IO3)2。沉淀经过滤、洗涤后溶解并酸化，再加入过量KI，然后用Na2S2O3标准溶液滴定至终点，用去26.50mL。已知Na2S2O3标准溶液的浓度为，计算样品中BaCl2的质量百分数。已知K2Cr2O7Mr=294.18，BaCl2Mr=208.24。