2由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护（）

A.临床试验

B.知情同意

C.伦理委员会

D.不良事件

A.学术委员会

B.咨询委员会

C.伦理委员会

D.仲裁委员会

A.临床试验

B.知情同意

C.伦理委员会

D.不良事件

A．临床试验

B．知情同意

C．伦理委员会

D．不良事件

A.临床实验

B.知情批准

C.伦理委员会

D.不良事件

A.由试验研究专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织

B.职责为核查临床试验方案的科学性

C.确保受试者的安全、健康和权益受到保护

D.伦理委员会的活动受临床试验组织的协调

E.主要研究者是当然的伦理委员会成员

A.临床试验

B.知情同意

C.伦理委员会

D.不良事件

A、临床试验

B、知情同意

C、伦理委员会

D、不良事件

A.医疗纠纷人民调解委员会调解医疗纠纷，需要进行医疗损害鉴定以明确责任的，由医患双方共同委托医学会或者司法鉴定机构进行鉴定

B.也可以经医患双方同意，由医疗纠纷人民调解委员会委托鉴定

C.医学会或者司法鉴定机构接受委托从事医疗损害鉴定，应当由鉴定事项所涉专业的临床医学、法医学等专业人员进行鉴定

D.或者经由医学相关专业的副高级级别以上的医务人员进行鉴定

E.医学会或者司法鉴定机构没有相关专业人员的，应当从本条例第三十五条规定的专家库中抽取相关专业专家进行鉴定

()指一个由医学，法学专业人员及非医学，非法学人员共同组成的独立体(可以为研究单位、地区、国家的或跨国的审查机构或委员会)。

A. 同品种注册申请

B. 中国药品生物制品检定所

C. 药物安全性评价试验

D. 伦理委员会

E. 《中华人民共和国药典》

F. 有效期

G. 临床研究

H. 进口药品注册证书

I. Bolar例外

J. 申请人