由医药专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位人员组成的组织，其职责是对药物临床试验项目的科学性、伦理合理性进行独立的审査（）

A.医药相关专业人员

B.非医药专业人员

C.法律专家

D.受试对象

E.其他单位的人员

A.临床试验

B.知情同意

C.伦理委员会

D.不良事件

A．有不同性别的委员

B．有医药相关专业人员、非医药专业人员、法律专家

C．有来自其他单位的委员

D．委员中参与本临床试验者不投票

E．非委员专家需要投票

A.五人

B.四人

C.七人

D.八人

A.应有从事医药相关专业人员、非医药专业人员

B.至少有一人来自其他单位

C.至少一人接受了本规范培训

D.至少有一人来自药政管理部门

E.至少五人组成

关于伦理委员会的说法不正确的是

A．除了医药专家，应有从事非医药相关专业的工作者

B．应有法律专家

C．应有来自其他单位的委员

D．至少由六人组成，并有不同性别的委员

E．其组成和工作相对独立，不受任何参与试验者的影响

A.建立行业的形象

B.帮助确保医药代表与医疗卫生专业人员之间的专业化沟通

C.创造一个公平竞争的环境

D.鼓励医药代表成为医疗卫生专业人士

A.除了医药专家，应有从事非医药相关专业的工作者

B.应有法律专家

C.应由来自其他单位的委员

D.至少由五人组成，并有不同性别的委员

E.其组成和工作相对独立，不受任何参与试验者的影响