在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者（）

A.协调研究者

B.监查员

C.研究者

D.申办者

A.协调研究者

B.监查员

C.研究者

D.申办者

多中心临床试验由申办者总负责，并作为临床试验各中心间的协调人。()

多中心临床试验由一位主要研究者总负责，并作为临床试验各中心间的协调人。()

A.各中心研究者、各中心临床试验机构

B.协调研究者、组长单位临床试验机构

C.各中心研究者、组长单位临床试验机构

D.协调研究着、各中心临床试验机构

多中心临床试验要求各中心同期进行临床试验。()

多中心临床试验在各中心根据各自具体情况管理药品，包括分发和储藏。()

多中心临床试验在各中心内以相同方法管理药品，包括分发和储藏。()

A.申办者应当确保参加医疗器械临床试验的各中心均能遵守临床试验方案

B.申办者应当向各中心提供相同的临床试验方案

C.各中心应当使用相同的病例报告表和填写指导说明

D.申办者应当确保各中心主要研究者之间的沟通