多中心临床试验由一位主要研究者总负责，并作为临床试验各中心间的协调人。（)

多中心临床试验由申办者总负责，并作为临床试验各中心间的协调人。()

多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草后经申办者同意，伦理委员会批准后执行。()

A.主要研究者

B.协调研究者

C.研究者

D.伦理委员会

A.申办者职责

B.研究者职责

C.药品非临床研究质量管理规范

D.药品临床试验管理规范

E.多中心试验

负责对临床试验用的所有药品作适当的包装标签，并标明临床试验专用的是

A.协调研究者

B.查员

C.研究者

D.申办者