转为观察期至季度末不是完整考核季，自转为观察期后至季度末不足两个月的，其指标统一纳入下季度考核。考核指标中续期最终月综合达成指标，个人13个月继续率按客户经理一级标准执行，按四个月加权平均计算，维持标准为：合格次数2次，考核结果为客户经理一级（）

B、申办者选择或由SFDA指定具有资质的国家药品研究基地为临床研究单位

C、取得SFDA批文后进行临床研究(Ｉ、Ⅱ、Ⅲ期)

D、提供临床研究资料及、临床前研究资料，经审评合格取得试生产批文试生产期间进行药品生产质量观察及Ⅳ期临床试验，并在试生产满前3个月，提供有关资料申请转正

E、审批合格后转为正式生产

A．提供符合规定的综述资料、药学研究资料药理毒理研究资料、临床研究资料，向SFDA申请临床试验批文

B．申办者选择或由SFDA指定具有资质的国家药品研究基地为临床研究单位

C．取得SFDA批文后进行临床研究(I、Ⅱ、Ⅲ期)

D．提供临床研究资料及临床前研究资料，经审评合格取得试生产批文，试生产期间进行药品生产质量观察及Ⅳ期临床试验，并在试生产满前3个月，提供有关资料申请转正

E．审批合格后转为正式生产

A．提供符合规定的综述资料、药学研究资料、药理毒理研究资料、临床研究资料,向SFDA申请临床试验批文

B．申办者选择或由SFDA指定具有资质的国家药品研究基地为临床研究单位

C．取得SFDA批文后进行临床研究(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期)

D．提供临床研究资料及临床前研究资料,经审评合格取得试生产批文试生产期间进行药品生产质量观察及Ⅳ期临床试验,并在试生产满前3个月,提供有关资料申请转正

E．审批合格后转为正式生产

A．提供符合规定的综述资料、药学研究资料药理毒理研究资料、临床研究资料，向SFDA申请临床试验批文

B．申办者选择或由SFDA指定具有资质的国家药品研究基地为临床研究单位

C．取得SFDA批文后进行临床研究(I、Ⅱ、Ⅲ期)

D．提供临床研究资料及临床前研究资料，经审评合格取得试生产批文，试生产期间进行药品生产质量观察及Ⅳ期临床试验，并在试生产满前3个月，提供有关资料申请转正

E．审批合格后转为正式生产

A.分为镇痛期、兴奋期、延髓麻痹期、手术麻醉期

B.镇痛期从麻醉开始至神志消失

C.镇痛期可以进行手术

D.兴奋期从神志消失至呼吸转为规律

A.立刻调整价格，将出价改为15元，并于当日晚再次修改出价至10元

B.立刻暂停投放或转为cpc进行投放

C.继续观察，计算一段时间的转化成本;如3-5天后成本仍较高，小幅降低出价

A.季度末最后一个月的考核层级，较上一季度所有月份的层级均有提升，且提升后达到白金及以上层级

B.一般核心及以上层级的客户，原受托维护机构未开立Ⅰ类账户或开立的Ⅰ类账户全部销户，已超过一个季度

C.一般核心及以上层级的客户，在贵阳分行开立账户中满足月日均金融资产已连续一个季度达到或超过客户名下总资产的90%

D.季度末最后一个月的考核层级，较上一季度所有月份的层级均有提升，且提升后达到VIP及以上层级

B．口服活性炭3~4h后大便内可见炭末排出

C．无呕吐

D．大便由少量血便转为黄色

E．腹部包块消失

F．安静入睡B. 口服活性炭3~4h后大便内可见炭末排出C. 无呕吐D. 大便由少量血便转为黄色E. 腹部包块消失

A.1,一个月

B.1，一个自然季

C.2,一个月

D.2,一个自然季

A.防止复发

B.延长无病存活期

C.延长缓解期

D.消灭残存白血病细胞

E.避免转为慢性白血病