发现或怀疑某批药品存在缺陷，可不检查其他批次的药品，查明其是否受到影响（）

A.其他批次的药品

B.稳定性样品

C.成品留样

D.原辅料留样

A.与当事人共同对可疑药品进行封存

B.向供货厂家通报出现的质量问题

C.通知相关部门或服务对象，将药品召回

D.对疑似质量问题的同批同种药品就地封存

E.处理后填写药品质量问题评估报告

检验批验收合格的规定是什么？

A.对抽取的整件药品需开箱抽样检查，存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的要从每整件的上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查。

B. 到货的非整件药品要逐箱检查，对同一批号的药品，至少随机抽取一个最小包装进行检查。

C. 验收人员对销后退回的药品进行逐批检查验收，并开箱抽样检查。整件包装完好的，按照本附录第十条规定的抽样原则抽样检查。

D. 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

A.在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装

B.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查

C.验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货

D.验收药品应当做好验收记录

A.检查结果公告

B.告诫信

C.行政处理决定书

D.行政处罚决定书

A.该制药厂证明，尚未将该药品投入流通

B.该制药厂证明，该药品投入流通时，引起损害的缺陷尚不存在

C.该制药厂证明，将该药品投入流通时的科学技术水平肖不能发现缺陷的存在

D.该制药厂证明，制造该药品所使用的专利是从其他公司受让而来的

A.如果怀疑舞弊涉及管理层，注册会计师应当将此怀疑向治理层通报，但不应该与其讨论完成审计工作所必须的审计程序的性质、时间安排和范围

B.注册会计师针对发现的舞弊事项与治理层的沟通应该采用书面形式

C.如果根据判断认为存在与治理层职责相关的、涉及舞弊的其他事项，注册会计师应当就此与治理层沟通

D.如果注意到旨在防止或发现舞弊的内部控制在设计或执行方面存在值得关注的缺陷，注册会计师应当尽早告知适当层级的管理层

A.如果怀疑舞弊涉及管理层，注册会计师应当将此怀疑向治理层通报，但不应该与其讨论完成审计工作所必须的审计程序的性质、时间安排和范围

B.注册会计师针对发现的舞弊事项与治理层的沟通应该采用书面形式

C.如果根据判断认为存在与治理层职责相关的、涉及舞弊的其他事项，注册会计师应当就此与治理层沟通

D.如果注意到旨在防止或发现舞弊的内部控制在设计或执行方面存在值得关注的缺陷，注册会计师应当尽早告知适当层级的管理层

A、焊道与焊道间圆滑过渡

B、外观检查发现裂纹时，应对该批中同类焊缝进行100%的表面探伤

C、外观检查怀疑有裂纹时，应对怀疑的部位进行表面探伤

D、设计图纸规定进行表面探伤时