题目
根据《药品管理法》的规定,药品生产企业应建立ADR的()制度,指定专门机构或人员负责管理。
A. 药品零售价格
B. 每个最小销售单元的
C. 医药高校等培训机构
D. 灭菌管理
E. 资质要求
F. 二级认证管理体制
G. 药品批准文号
H. 零售业务
I. 医疗机构
J. 监测与报告
第2题
开办药品生产企业必须符合()。
A.药品管理法
B.药品管理法实施办法
C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定
D.有关的文件规定
E.中华人民共和国产品质量法
第3题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口在英国的生产企业生产的药品应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
第4题
医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其
A、《药品生产许可证》
B、《药品经营许可证》
C、《医疗机构制剂许可证》
D、《医疗机构执业许可证》
E、《药品合格证》
第5题
根据《药品管理法》规定,医疗机构应建立收支账目,定期盘点,做到账务相符的是
A.麻醉药品
B.第二类精神药品
C.毒性药品
D.放射性药品
E.贵重药品
第6题
医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其
A、《药品生产许可证》
B、《药品经营许可证》
C、《医疗机构制剂许可证》
D、《医疗机构执业许可证》
E、《进口准许证》
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定, 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.县级以上地方药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
第8题
开办药品生产企业必须符合
A.药品管理法
B.药品管理法实施办法
C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定
D.有关文件规定
E.中华人民共和国产品质量法
第9题
第10题
第11题
医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其()
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口准许证》
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