21-三体综合症患儿染色体核型D/G易位为（）

A.23岁，本人及丈夫核型正常，生有过一个21三体综合征患儿

B.41岁，本人及丈夫核型正常，生育过一个21三体综合征患儿

C.37岁，本人是14/21平衡易位携带者，丈夫核型正常

D.27岁，本人及丈夫核型正常，家族中有一个21三体综合征侄女(核型47,XX,+21)

A.标准型

B.D/D易位型

C.D/G易位型

D.G/G易位型

E.嵌合体型

5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致()

A、染色体重叠

B、染色体缺失

C、染色体倒立

D、染色体重复

E、染色体易位

A.染色体重叠

B.染色体缺失

C.染色体倒位

D.染色体重复

E.染色体易位

A.21单体

B.14/21易位携带者

C.正常

D.单纯性21三体

E.14/21易位型先天愚型

A.18三体畸变

B.21三体畸变

C.D/G易位

D.G/G易位

E.嵌合型

21-三体综合征患儿染色体最常见易位核型为 ()

A．46，XX，-14，+t(14q21q)

B．47，XX，+21

C．45，XX，-14，-21，+t(14q21q)

D．47，XXX

E．46，XX，-21，+t(21q21q)

A.21-三体综合征标准型

B.21-三体综合征D/G易位型

C.21-三体综合征G/G易位型

D.21-三体综合征嵌合型核型

E.其他类型染色体病

A.21三体

B.18三体

C.13三体

D.45X

A.21三体

B.18三体

C.13三体

D.45X