仓储检验人员做好的验收记录，可以成为有关部门向（）提出索赔的依据

A.销售部门应当按照经审核后的销售合同开具相关的销售通知交仓储部门

B.销售折扣、销售折让等政策的制定应由具有相应权限人员审核批准。销售折扣、销售折让授予的实际金额、数量、原因及对象应予以记录，并归档备查

C.应当以运输合同或条款等形式明确运输方式、商品短缺、毁损或变质的责任、到货验收方式、运输费用承担、保险等内容，货物交接环节应做好装卸和检验工作，确保货物的安全发运，由客户验收确认

D.应当做好发货等各环节的记录，填制相应的凭证，设置销售台账，实现全过程的销售登记制度

A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C.对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

D.验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验

E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

D. 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验

E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C．对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

D．验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验

E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C．对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

D．验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验

E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

A．质量方针和目标管理

B．质量体系审核，有关部门、组织和人员的质量责任，质量否决的规定

C．质量信息管理，有关记录和凭证的管理，质量事故、质量的查询和质量投诉的管理，药品不良反应报告的规定

D．首营企业和首营品种的审核，特殊药品的管理，有效期药品、不合格药品和退货药品的管理、卫生和人员健康状况的管理，质量方面的教育、培训及考核的规定

E．质量验收和检验的管理，仓储保管、养护和出库复核的管理

A、销售部门应当按照经审核后的销售合同开具相关的销售通知交仓储部门和财会部门

B、仓储部门应当落实出库、计量、运输等环节的岗位责任，对销售通知进行审核，严格组织发货，形成相应的发货单据，并应连续编号

C、应当以运输合同或条款等形式明确运输方式、商品短缺、毁损或变质的责任、到货验收方式、运输费用承担、保险等内容，货物交接环节应做好装卸和检验工作，确保货物的安全发运，由客户验收确认

D、应当做好发货各环节的记录，填制相应的凭证，设置销售台账，实现全过程的销售登记制度

A.修改设计文件和图纸错误

B.组织有关单位进行竣工验收

C.做好隐蔽工程的质量检查记录

D.建立施工安全检验制度

有关医技人员行为规范叙述正确的是（）

A、医疗数据不具有法律效力，医技人员可以自行处置

B、医技人员应及时、准确出具检查、检验报告

C、医技人员应根据患者及其家属要求出具报告

D、医学术语与一般词汇性质相同，医技人员应规范使用

E、医技人员发现危急值应立即通知患者，并建立记录册，做好完整记录

A.切丝设备的验收小组由操作人员、管理人员、工程技术人员和检验技术人员组成的

B.要做好质量检查，验收要做好记录，检验结果要有书面验收报告，并附原始记录和图表等。

C.必须按说明书和操作手册的程序逐项验收切丝机设备的功能和指标。

D.到货后验收小组应按照合同组织验收。根据合同和装箱清单进行清点，并做好记录。

A、企业应当加强对购买、验收、付款业务的会计系统控制

B、详细记录供应商情况、采购申请、采购合同、采购通知、验收证明、入库凭证、退货情况、商业票据、款项支付等情况，做好采购业务各环节的记录，确保会计记录、采购记录与仓储记录核对一致

C、指定专人通过函证等方式，定期向供应商寄发对账函，核对应付账款、应付票据、预付账款等往来款项，对供应商提出的异议应及时查明原因，报有权管理的部门或人员批准后，做出相应调整

D、对于采购货物严格执行验收后方可入库的制度