2020年WHO耐药结核治疗指南中提到利奈唑胺的严重不良事件发生率为（）

A.左氧氟沙星(Lfx)

B.莫西沙星(Mfx)

C.利奈唑胺(Lzd)

D.贝达喹啉(Bdq)

E.德拉马尼(Dlm)

A.外周神经病变，发生率为30.9%

B.贫血，发生率为27.4%

C.视神经炎

D.QT间期延长

E.腹泻

A、糖肽类或利奈唑胺

B、碳青霉烯类

C、β-内酰胺类+氨基糖苷类

D、喹诺酮类

E、环丙沙星+阿莫西林

A.200

B.400

C.600

D.800

E.1200

A.万古霉素

B.苯唑西林

C.替考拉宁

D.利奈唑胺

E.克林霉素

患者男性，61岁，身高172cm，体重64kg。无药物过敏史。查体：体温37.7℃，心率122次／分，呼吸23次／分，血压

患者男性，61岁，身高172cm，体重64kg。无药物过敏史。查体：体温37.7℃，心率122次/分，呼吸23次/分，血压125/77mmHg（1mmHg=0.133kPa）。腹部CT：肝脓肿不排除，胆囊炎、胆结石，脾大，双侧少量胸腔积液。12月28日实验室检查：血白细胞13.8×10/L，中性粒细胞0.76，血红蛋白95g/L，血小板20×10/L，C反应蛋白＞200mg/L；白蛋白28.4g/L，丙氨酸氨基转移酶129U/L，天门冬氨酸氨基转移酶74U/L，总胆红素38.6μmol/L，直接胆红素8.86μmol/L；肌酐79μmol/L。12月31日引流液培养：肺炎克雷伯菌（不产超广谱β内酰胺酶）。1月2日血培养：人葡萄球菌。诊断：①肝脓肿；②感染性休克；③2型糖尿病。用药医嘱如下表。

亚胺培南与西司他丁配伍应用的原因不包括A、可发挥协同抗菌作用

B、西司他丁为肾脱氢肽酶抑制剂，能阻断亚胺培南在肾内的代谢

C、西司他丁能抑制β内酰胺酶，增加亚胺培南的抗菌谱

D、西司他丁能减少亚胺培南的肝内代谢

E、西司他丁能增加亚胺培南的稳定性

F、西司他丁可减少亚胺培南的肾排泄

初始治疗未选用利奈唑胺的主要原因是A、患者因严重感染使骨髓抑制，血小板低，利奈唑胺可能加重骨髓抑制

B、利奈唑胺的组织浓度高于血液浓度

C、患者肝功能损害，利奈唑胺通过肝代谢

D、利奈唑胺可能诱导耐药菌产生

E、万古霉素血药浓度高于利奈唑胺

F、患者肾功能正常

《成人严重感染与感染性休克血流动力学监测与支持指南》中推荐的血管活性药物和正性肌力药物包括A、多巴胺

B、多巴酚丁胺

C、去甲肾上腺素

D、肾上腺素

E、去氧肾上腺素

F、间羟胺

A.利奈唑胺

B.万古霉素

C.达托霉素

D.头孢洛林

A.屎肠球菌(仅指万古霉素耐药菌株)

B.金黄色葡萄球菌(包括甲氧西林耐药菌株)

C.无乳链球菌

D.化脓性链球菌

E.结核分枝杆菌

患者男性，61岁，身高172cm，体重64kg。无药物过敏史。查体：体温37.7℃，心率122次/分，呼吸23次/分，血压125/77mmHg（1mmHg=0.133kPa）。腹部CT：肝脓肿不排除，胆囊炎、胆结石，脾大，双侧少量胸腔积液。12月28日实验室检查：血白细胞13.8×10/L，中性粒细胞0.76，血红蛋白95g/L，血小板20×10/L，C反应蛋白＞200mg/L；白蛋白28.4g/L，丙氨酸氨基转移酶129U/L，天门冬氨酸氨基转移酶74U/L，总胆红素38.6μmol/L，直接胆红素8.86μmol/L；肌酐79μmol/L。12月31日引流液培养：肺炎克雷伯菌（不产超广谱β内酰胺酶）。1月2日血培养：人葡萄球菌。诊断：①肝脓肿；②感染性休克；③2型糖尿病。用药医嘱如下表。

亚胺培南与西司他丁配伍应用的原因不包括A、可发挥协同抗菌作用

B、西司他丁为肾脱氢肽酶抑制剂，能阻断亚胺培南在肾内的代谢

C、西司他丁能抑制β内酰胺酶，增加亚胺培南的抗菌谱

D、西司他丁能减少亚胺培南的肝内代谢

E、西司他丁能增加亚胺培南的稳定性

F、西司他丁可减少亚胺培南的肾排泄

初始治疗未选用利奈唑胺的主要原因是A、患者因严重感染使骨髓抑制，血小板低，利奈唑胺可能加重骨髓抑制

B、利奈唑胺的组织浓度高于血液浓度

C、患者肝功能损害，利奈唑胺通过肝代谢

D、利奈唑胺可能诱导耐药菌产生

E、万古霉素血药浓度高于利奈唑胺

F、患者肾功能正常

《成人严重感染与感染性休克血流动力学监测与支持指南》中推荐的血管活性药物和正性肌力药物包括A、多巴胺

B、多巴酚丁胺

C、去甲肾上腺素

D、肾上腺素

E、去氧肾上腺素

F、间羟胺

A.万古霉素

B.利奈唑胺

C.替考拉宁

D.替加环素

E.以上均是

A.2

B.3

C.4

D.8