题目
A.与氨基酸的结合反应
B.与葡糖醛酸的结合反应
C.乙酰化结合反应
D.甲基化结合反应
E.与硫酸的结合反应
第4题
A.可改变溶解度、解离度、分配系数,还可增加位阻,从而增加稳定性
B.可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间
C.使化合物的水溶性和解离度增加,不易通过生物膜,导致生物活性减弱,毒性降低
D.易与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合能力
E.可增加与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性
第5题
A.可改变溶解度、解离度、分配系数,还可增加位阻,从而增加稳定性
B.可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间
C.使化合物的水溶性和解离度增加,不易通过生物膜,导致生物活性减弱,毒性降低
D.易与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合能力
E.可增加与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性
第6题
A.增强与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性
B.改变溶解度、解离度、分配系数,还可增加位阻,从而增加稳定性
C.脂溶性高,更易于吸收。亲核性使化合物的水溶性和解离度增加
D.影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间
E.易与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合能力
第7题
B、4~6小时
C、6~8小时
D、8~9小时
E、9~10小时
F、10~12小时
关于新生儿药物分布的特点,叙述错误的是A、脂溶性药物血中游离药物浓度降低
B、血-脑脊液屏障发育不完善,脂溶性药物易分布入脑
C、游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短
D、水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低
E、若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒
F、细胞内液较少,药物在细胞内浓度较成人高
新生儿肾小管的排泄功能很弱,仅为成人的A、5%~10%
B、10%~20%
C、20%~30%
D、30%~40%
E、40%~50%
F、50%~60%
第8题
A.影响药物分子问的电荷分布和脂溶性及药物作用时间
B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合能力
C.增加亲脂性,降低解离度
D.增强与受体的结合力,增加水溶性
E.增加药物的水溶性,并增加解离度
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