使药物分子水溶性增加的结合反应有

A.与氨基酸的结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

E.甲基化结合反应

A.与氨基酸的结合反应

B.与葡糖醛酸的结合反应

C.乙酰化结合反应

D.甲基化结合反应

E.与硫酸的结合反应

A.与氨基酸的结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡萄糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

E.甲基化结合反应

A．可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性

B．可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间

C．使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低

D．易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力

E．可增加与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性

A．可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性

B．可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间

C．使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低

D．易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力

E．可增加与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性

A.增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性

B.改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性

C.脂溶性高，更易于吸收。亲核性使化合物的水溶性和解离度增加

D.影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间

E.易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力

B、4～6小时

C、6～8小时

D、8～9小时

E、9～10小时

F、10～12小时

关于新生儿药物分布的特点，叙述错误的是A、脂溶性药物血中游离药物浓度降低

B、血-脑脊液屏障发育不完善，脂溶性药物易分布入脑

C、游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短

D、水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低

E、若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒

F、细胞内液较少，药物在细胞内浓度较成人高

新生儿肾小管的排泄功能很弱，仅为成人的A、5%～10%

B、10%～20%

C、20%～30%

D、30%～40%

E、40%～50%

F、50%～60%

A.影响药物分子问的电荷分布和脂溶性及药物作用时间

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力

C.增加亲脂性，降低解离度

D.增强与受体的结合力，增加水溶性

E.增加药物的水溶性，并增加解离度