下列叙述中哪一项不是吗啡的特点A、吗啡是生物碱类镇痛药B、药用为吗啡盐酸盐C、吗啡及其盐类的化学

A.为酸碱两性化合物

B.结构中有甲氧基

C.结构中含哌嗪环

D.天然吗啡为右旋体

下列叙述中哪一项与哌替啶不符

A.含有4-苯基哌啶结构

B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环

C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物

D.分子结构中含有酯键，易水解

E.是阿片μ受体激动剂，镇痛活性为吗啡的1／10

下列叙述中哪一项与纳洛酮不符

A.属于哌啶类合成镇痛药

B.吗啡的N-甲基换成N-烯丙基，6位换成羰基，14位引入羟基

C.为阿片受体拮抗剂

D.研究阿片受体的工具药

E.小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用

下列叙述中哪一项与吗啡不符

A.结构中具有氢化菲环的母核

B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质

C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体

D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物

E.立体构象呈T型

A.呕吐

B.便秘

C.失眠

D.排尿困难

E.眩晕

A.吗啡

B.三唑仑

C.哌替啶

D.盐酸二氢埃托啡

A.镇咳作用与可待因相似

B.镇痛作用比吗啡弱

C.成瘾性较吗啡轻

D.不引起便秘

E.治疗剂量能引起体位性低血压

A.又名杜冷丁

B.易吸潮，遇光易变质

C.结构中含有苯环与吡啶环

D.在体内代谢时，主要是酯水解和N-去甲基化产物

E.镇痛活性仅为吗啡的1／10，且成瘾性弱

下列关于吗啡的叙述中错误的是A、吗啡经精制后成盐酸盐，供药用

B、有效的吗啡构型是左旋吗啡，而右旋吗啡完全没有镇痛及其他生理活性

C、吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质

D、吗啡可口服

E、吗啡具有酸碱两性

下列关于羟考酮的叙述中错误的是A、羟考酮为阿片受体纯激动剂

B、羟考酮的作用类似吗啡，主要药理作用是镇痛，其他药理作用包括抗焦虑、止咳和镇静

C、无极量限制，镇痛作用无封顶效应，可以根据患者需要给药

D、临床上常用羟考酮控释片

E、羟考酮吸收良好，口服生物利用度为60%～87%

关于芬太尼的叙述中错误的是A、芬太尼是哌啶类药物

B、芬太尼亲脂性高，易于通过血脑屏障，起效快，作用强

C、芬太尼亲水性大，在体内迅速再分布造成药物浓度下降

D、将芬太尼分子中的苯基以极性乙基四氮唑取代得到阿芬太尼，在生理条件下，更易透过血脑屏障

E、将芬太尼分子中的苯基以噻吩替代，得到舒芬太尼

关于镇痛药的叙述中下列哪一项是错误的A、美沙酮是氨基酮类药物

B、美沙酮的左旋体镇痛作用强，右旋体作用极弱，药用其外消旋体

C、布桂嗪是阿片受体的激动一拮抗剂，显效速度快，一般注射后10分钟起效

D、曲马多是微弱的u阿片受体激动剂，分子中有两个手性中心，临床用其外消旋体

E、瑞芬太尼具有起效快，维持时间长的特点，临床用于诱导和维持全身麻醉期间止痛、插管和手术切口止痛

有关阿朴吗啡的叙述，哪一项正确

A、阿朴吗啡是一种阿片制剂

B、可成瘾

C、使用后会改变性欲

D、激动多巴胺受体，启动勃起功能，使阴茎海绵体血管扩张充血治疗ED

E、不能激活NOS，不能使NO合成增加