下列叙述中哪一项与盐酸哌替啶不符（）

叙述中哪一项与盐酸哌替啶不符

A.又名度冷丁

B.易吸潮，遇光易变质

C.结构中含有苯环与吡啶环

D.在体内代谢时，主要是酯水解和Ⅳ-去甲基化产物

E.镇痛活性仅为吗啡的l／10，且成瘾性弱

A.又名度冷丁

B.易吸潮，遇光易变质

C.结构中含有苯环与吡啶环

D.在体内代谢时，主要是酯水解和N-去甲基化产物

E.镇痛活性仅为吗啡的1/10，且成瘾性弱

下列叙述中哪一项与哌替啶不符

A.含有4-苯基哌啶结构

B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环

C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物

D.分子结构中含有酯键，易水解

E.是阿片μ受体激动剂，镇痛活性为吗啡的1／10

A. 分子中含有五个手性碳原子

B. 分子中含有哌啶环

C. 分子中含有酸性基团和碱性基团

D. 与甲醛硫酸试液显紫堇色

E. 水溶液用 Na2CO3 碱化可析出油滴状物(盐酸哌替啶的性质)

A. 分子中含有酯基, 在酸、碱性中均易水解

B. 结构中含有苯环及哌啶环

C. 水溶液加 Na2CO3 有油滴状物析出，放置凝为固体

D. 放置时间过长或遇光易变黄

E. 镇痛作用只有吗啡的1/10，成瘾性也比吗啡弱。

A.吗啡

B.三唑仑

C.哌替啶

D.盐酸二氢埃托啡

A.结构式中含有二甲氨基

B.其水溶液不稳定，光照下变色

C.分子中不含手性碳原子

D.体内代谢产物仍有镇痛作用

E.镇痛效果低于吗啡和哌替啶

A.临床使用其外消旋体

B.为阿片受体激动药

C.适用于各种剧烈疼痛，并有显著镇咳作用

D.有效剂量与中毒剂量接近，安全度小

E.镇痛效果低于吗啡和哌替啶

A.临床使用其外消旋体

B.为阿片受体激动药

C.适用于各种剧烈疼痛，并有显著镇咳作用

D.有效剂量与中毒剂量接近，安全度小

E.镇痛效果低于吗啡和哌替啶

A.具有酯键，可发生水解反应

B.镇痛作用比吗啡强

C.连续应用可成瘾

D.可与三氯化铁显色

E.可口服给药