题目
A.国药广审(视)第2008080168号
B.浙药广审(视)第2008090166号
C.国药广审(文)第2008060008号
D.豫药广审(文)第2008080056号
E.粤药广审(声)第2008080088号
第3题
根据选项,回答问题
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
《药品广告审查办法》规定
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请
查看材料
第4题
根据《药品广告审查办法》规定,药品广告批准文号的格式错误的是
A. 国药广审(视)第2012020168号
B. 浙药广审(视)第2012010166号
C. 藏药广审(文)第2012030008号
D. 京药广审(文)第2012010056号
E. 湘药广审(声)第2012020086号
第5题
A.国药广审 (视) 第2008020168号
B.浙药广审 (视) 第2008010166号
C.京药广审 (文) 第20080520056
D.湘药广审 (声) 第2008060086号
第6题
第7题
A.国药广审(视)第2008020168号
B.浙药广审(视)第2008010166号
C.藏药广审(文)第2008030008号
D.京药广审(文)第2008050056号
E.湘药广审(声)第2008060086号
第8题
A.申请药品广告批准文号,应当向药品经营企业所在地的药品广告审查机关提出
B.药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后,对申请材料齐全并符合法定要求的,发给《药品广告受理通知书》
C.药品广告审查机关对审查合格的药品广告,发给药品广告批准文号
D.药品广告审查机关对审查不合格的药品广告,应当作出不予核发药品广告批准文号的决定
E.对批准的药品广告,药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案,并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案
第9题
第10题
A.津药广审(视)第2010030888号
B.豫药广审(视)第2010030888号
C.鄂药广审(文)第2012030888号
D.国药广审(文)第2010030888号
E.京药广审(声)第2010030888号
为了保护您的账号安全,请在“赏学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!