"十二五"期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有

“十二五”期间药品电子监管工作目标中，实现药品全品种全过程电子监管的时间是

A.2006年

B.2009年

C.2012年

D.2015年

E.2020年

“十二五”期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月231日前纳入药品电子监管的药品有

A．含麻黄碱类复方制剂

B．含可待因复方口服溶液

C．含地芬诺酯复方制剂

D．第二类精神药品制剂

E．中药注射剂

A.含麻黄碱类复方制剂

B.含可待因复方口服溶液

C.含地芬诺酯复方制剂

D.第二类精神药品制剂

E.中药注射剂

A.含麻黄碱类复方制荆

B.含可待因复方口服溶液

C.含地芬诺酯复方制剂

D.第二类精神药品制剂

E.中药注射剂

A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管

B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，探索原料药实施电子监管

C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管

D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务

E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性

A.部门指导

B.行业自律

C.企业主体

D.社会监管

A.推动制订执业药师法

B.修订《中华人民共和国药品管理法》

C.修订《医疗器械监督管理条例》

D.修订《放射性药品管理办法》

A.总磷

B.总氮

C.氟化物

D.氨氮

A.150个

B.139个

C.100个

D.80个

A.要防止已经形成巨大惯性力的重化工投资再度扩张

B.要走出投资一定会带动就业的误区

C.要提高对经济增长质量目标强化与调控

D.要提高"十二五"期间中国经济增长速度