十二五期间药品电子监管的工作目标包括

“十二五”期间药品电子监管工作目标中，实现药品全品种全过程电子监管的时间是

A.2006年

B.2009年

C.2012年

D.2015年

E.2020年

“十二五”期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月231日前纳入药品电子监管的药品有

A．含麻黄碱类复方制剂

B．含可待因复方口服溶液

C．含地芬诺酯复方制剂

D．第二类精神药品制剂

E．中药注射剂

A.含麻黄碱类复方制剂

B.含可待因复方口服溶液

C.含地芬诺酯复方制剂

D.第二类精神药品制剂

E.中药注射剂

A.含麻黄碱类复方制剂

B.含可待因复方口服溶液

C.含地芬诺酯复方制剂

D.第二类精神药品制剂

E.中药注射剂

A.含麻黄碱类复方制荆

B.含可待因复方口服溶液

C.含地芬诺酯复方制剂

D.第二类精神药品制剂

E.中药注射剂

A.推动制订执业药师法

B.修订《中华人民共和国药品管理法》

C.修订《医疗器械监督管理条例》

D.修订《放射性药品管理办法》

A.全面提高国家药品标准

B.强化药品全过程质量监管

C.完善药品安全应急处置体系

D.健全药品检验检测体系

A.强化药品全过程质量监管

B.提升药品安全监测预警水平

C.完善药品安全应急处置体系

D.加快监管信息化建设

E.依法严厉打击制售假劣药品行为

A.坚持安全第一，科学监管

B.坚持从严执法，规范秩序

C.坚持强化基础，提升能力

D.坚持统一协调，分工负责

A.全面提高国家药品标准

B.强化药品全过程质量监管

C.健全药品检验检测体系

D.提升药品安全监测预警水平

E.完善药品安全应急处置体系