依据ISO15189，关于受控文件的修改，叙述错误的是

A.受控文件可以任何适当的媒介保存

B.有些受控文件，实验室维持一份原件即可，不应复制备份

C.所有的受控文件，应由文件的批准者规定相应文件的保存期限

D.国家、区域和地方有关文件保留的法规适用

E.“文件”是指所有信息或指令

A.存留或归档的已废止的文件，必须盖作废章

B.无效或已废止的文件必须立即自所有使用地点撤掉或确保不被误用

C.维持一份清单或称文件控制记录，以识别文件版本的现行有效性及其发放情况

D.所有受控文件，发布前必须经授权人员审核、批准，并标本日期

E.实验室必须定期评审文件

A、存留或归档的已废止文件，必须盖作废章

B、无效或已废止的文件必须立即自所有使用地点撤掉或确保不被误用

C、维持一份清单或称文件控制记录，以识别文件版本的现行有效性及其发放情况

D、所有受控文件，发布前必须经授权人员审核、批准，并标明日期

E、实验室必须定期评审文件

A．存留或归档的已废止文件，无须盖作废章

B．无效或已废止的文件必须立即自所有使用地点撤掉或确保不被误用

C．维持一份清单或称文件控制记录，以识别文件版本的现行有效性及其发放情况

D．所有受控文件，发布前必须经授权人员审核、批准，并标明日期

E．实验室必须定期评审文件

A.标题

B.版本

C.页数

D.授权发行

E.来源识别

A.质量管理体系文件的架构

B.每一项检测的流程

C.技术主管的权利和责任

D.实验室拟提供的服务范围

E.实验室对良好职业行为的承诺

A.记录书写错误，需划掉重新写，并注明修改日期即可。

B.平常报表填写完后，有零星空白处，应以横线划去。

C.由于生产需要新增一个报表，该报表须按文件控制程序编号受控后再发放使用。

D.照片、分析报告、通知也可以算是记录。

A.投诉的内容

B.针对投诉的调查

C.针对投诉所采取的纠正措施

D.投诉者的满意度

E.投诉者的动机

A.临床实验室改进法案修正案

B.医疗机构临床实验室管理办法

C.关于正确实施医学生物分析的决议

D.ISO15189