依据ISO15189，关于投诉的解决，必须记录的内容是

A.实验室必须有保证开展工作的空间

B.必须由实验室负责人确定工作空间是否充分

C.实验室资源应足以支持实验室工作的需要，应维持实验室资源有效及可靠

D.实验室在固定设施之外进行标本采集，可以不遵循ISO15189中关于设施和环境条件的规定

E.实验室必须保护患者、员工和来访者，免受已知危险的伤害

A.存留或归档的已废止的文件，必须盖作废章

B.无效或已废止的文件必须立即自所有使用地点撤掉或确保不被误用

C.维持一份清单或称文件控制记录，以识别文件版本的现行有效性及其发放情况

D.所有受控文件，发布前必须经授权人员审核、批准，并标本日期

E.实验室必须定期评审文件

A、存留或归档的已废止文件，必须盖作废章

B、无效或已废止的文件必须立即自所有使用地点撤掉或确保不被误用

C、维持一份清单或称文件控制记录，以识别文件版本的现行有效性及其发放情况

D、所有受控文件，发布前必须经授权人员审核、批准，并标明日期

E、实验室必须定期评审文件

A．存留或归档的已废止文件，无须盖作废章

B．无效或已废止的文件必须立即自所有使用地点撤掉或确保不被误用

C．维持一份清单或称文件控制记录，以识别文件版本的现行有效性及其发放情况

D．所有受控文件，发布前必须经授权人员审核、批准，并标明日期

E．实验室必须定期评审文件

A.实验室应登记所有其委托的实验室及所有委托给其他实验室的样品

B.对委托实验室评审记录的保存应符合国家、区域或地方要求

C.应将对检验结果负责的实验室名称和地址提供给实验室服务用户

D.合同评审中应明确由委托实验室负责确保将其检验结果和发现提供给申请者

E.若由本实验室出具检验报告，必须按委托实验室的报告原字原样报告

A.临床实验室改进法案修正案

B.医疗机构临床实验室管理办法

C.关于正确实施医学生物分析的决议

D.ISO15189

A.临床实验室改进法案修正案

B.医疗机构临床实验室管理办法

C.关于正确实施医学生物分析的决议

D.ISO15189

E.医学实验室质量体系的基本标准

依据ISO15189，关于合同评审，叙述错误的是

A、必须保存合同评审记录，包括任何重大的改动和相关讨论

B、必须评审实验室所有委托出去的工作

C、实验室人员应具有操作相关检验所必备的技能与专业知识完成合同

D、实验室应确保其能力及资源可满足合同要求

E、合同执行开始后，如发现有细微改动，必须重新评审合同，执行完毕后通知合同相关方

A.设备标识

B.设备的制造商名称、型号、序列号或其他惟一性识别

C.制造商的联系人和电话

D.到货日期和投入运行日期

E.制造商的说明书或其存放处