题目
A.临床药害事件
B.药物副作用
C.药品不良反应
D.药品质量事故
第2题
A国务院药品监督管理部门
B国务院
C省药品监督管理局
D国家
第3题
A.药品追溯制度
B.药品信息制度
C.药品电子监管制度
D.药品信息化监管制度
第5题
A.追溯制度
B.采购制度
C.配送制度
D.使用制度
第6题
A.国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范
B.国家应当允许药品的自由上市和流通
C.国家应当建立药物警戒制度
D.国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度
第9题
A.制定统一的药品信息化追溯标准,实行药品编码管理,落实药品上市许可持有人追溯责任
B.构建全国药品追溯协同平台,整合药品生产、流通、使用等环节追溯信息,从低风险的药品开始,逐步实现药品来源可查、去向可追
C.构建全国药品追溯协同平台,整合药品生产、流通、使用等环节追溯信息,从疫苗、血液制品、特殊药品等开始,逐步实现药品来源可查、去向可追
D.逐步实施医疗器械唯一标识,加强与医疗管理、医保管理等衔接
E.发挥追溯数据在风险防控、产品召回、应急处置等工作中的作用,提升监管精细化水平
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