医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的，一级召回应当在（）日内，二级召回应当在（）日内，三级召回应当在（）日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者（）

A．一级召回在72小时内，二级召回在48小时内，三级召回在24小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告

B．药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在7日内，二级召回在3日内，三级召回在1日内。应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。

C．药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回每7日，二级召回每3日，三级召回每日，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况。

D．召回必须销毁的药品，药品生产企业可以自行销毁。

E．药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交药品召回总结报告。

三级召回在

A．1日内

B．2日内

C．3日内

D．7日内

E．10日内

根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.无需召回

生产企业在作出药品一级召回的决定后，应当在多长时间内制定召回计划并组织实施

A、12小时

B、24小时

C、48小时

D、72小时

三级召回在

A．1日内

B．2日内

C．3日内

D．7日内

药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是

使用某种医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应对该医疗器械进行()。

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.无需召回

二级召回在

A．1日内

B．2日内

C．3日内

D．7日内

药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是

一级召回在

A．1日内

B．2日内

C．3日内

D．7日内

药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是

[94—97]

A．一级召回

B．二级召回

C．三级召回

D．四级召回

E．五级召回

根据《药品召回管理办法》

94．药品生产企业作出药品召回决定后，应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是