医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现哪些情况不得出库（）

A.医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题

B.标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符

C.医疗器械超过有效期

D.未标明有效期的

A.保管组长

B.仓储部经理

C.客服文员

D.质量管理人员

A.药品接近有效期的不得出库

B.出库时应当对照销售记录进行复核

C.标识内容与实物不符的不得出库

D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库

医疗器械出库应当复核并建立记录，复核内容包括购货者、医疗器械的、名称、规格（型号)、（)或者（)编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（或者失效期)、生产企业、数量、出库日期等内容。

A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏

B.标识内容与实物不符

C.标签脱落、字迹模糊不清

D.药品已超过有效期

A、按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械，医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品

B、贮存医疗器械应当按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施

C、搬运和堆垛医疗器械应当按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装

D、按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当分开存放

E、医疗器械应当按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙

F、贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损，医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品

G、非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为

企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存，并符合以下要求()： ①按说明书或包装标示的贮存要求贮存医疗器械; ②贮存医疗器械是否按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施; ③搬运和堆垛医疗器械是否按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装; ④按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放，医疗器械与非医疗器械是否分开存放; ⑤医疗器械是否按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙; ⑥贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备是否保持清洁，无破损; ⑦非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为; ⑧医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。

A.①②③④⑤⑥⑦⑧

B.①②④⑥⑦⑧

C.①②③④⑥⑧

药品出库复核时发现一些情况需要暂停发货，其中不应该包括

A.包装出现破损

B.超过药品有效期

C.包装内有异常响动

D.拆零药品是拼箱包装

E.药品标签上的文字模糊

医疗器械出库，出库复核员要把好（)，必须按（)所列项目，逐项复核门店名称、品名、规格、型号、批号（生产批号、灭菌批号)、有效期、生产厂商、数量、配送日期、质量状况和复核人员等项目。做到数量准确，质量完好，包装牢固。