血糖仪每天科室质控并规范记录（无病人时不质控但要记录），质控液打开有开封日期，有效期为（）个月，室间质控是每（）个月至少一次

A．日期、时间

B．仪器的校准

C．试纸条批号及有效期

D．仪器编号及质控结果

E．操作者

F．质控液的批号与有效期

A．质控液可至化验室领取

B．质控液使用前应轻轻摇匀

C．使用质控液时应弃去第一滴

D．质控液开瓶后的有效期为6个月

A．测试时间、日期

B．仪器的校准

C．试纸条批号及有效期

D．仪器编号及质控结果

E．以上都是

A．测试日期和时间

B．试纸条批号及有效期

C．仪器系列号

D．质控结果

A.建立SOP

B.每年年检记录

C.开机日仪器质控(质控Beads)

D.记录质控结果，并分析。失控要记录、分析、校准。实现实验室间条件的一致

E.实验室汇总所有检测项目的原始质控数据和质控图，室内失控记录及复审样本记录等交予实验室主任每年审核一次即可

A．每台血糖仪均应有质控记录

B．质控结果超出范围，则不能使用这台仪器

C．每次测血糖前，都要对仪器进行质控液检测

D．三诺血糖仪使用时需调整到相应模式

A．所有的质控结果（即每批的质控结果）均应如实记录，包括失控结果，不得进行篡改和删除

B．记录质控时需将相应动作一起记录，此记录需在质控分析时方便获取。质控的原始数据应由质控操作人员签名并妥善保存

C．质控审核时对于绘制Levey-Jennings质控图的定量项目，必须查看质控图以了解质控结果的趋势。对于质控有明显趋势或位移变化的情况，没有违反质控规则，则不需进行分析评估

D．在报告患者检测结果前，应评估质控结果是否失控。每个分析批只有在质控结果验证在可接受范围并均已审核时，才可报告患者检测结果

室间质控应实施的基础是

A、先进设备

B、人员培训

C、室内质控

D、质控试剂

E、仪器校准

A．1天2次

B．2天1次

C．3天1次

D．每天晨测血糖前一次