违反药品管理法规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行（），零售药品未正确说明用法用量等事项，或者未按照规定（）的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证。

药品经营企业违反((中华人民共和国药品管理法》规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《进口药品注册证》

药品经营企业违反药品管理法的规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其

A．《药品生产许可证》

B．《药品经营许可证》

C．《医疗机构制剂许可证》

D．《医疗机构执业许可证》

药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《进口药品注册证》

A.A.药品批准证明文件

B.B.药品经营许可证

C.C.营业执照

D.D.GSP证书

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.医疗机构制剂许可证

D.医疗机构执业许可证

E.进口准许证

企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其()

A．《药品生产许可证》

B．《药品经营许可证》

C．《医疗机构制剂许可证》

D．《医疗机构执业许可证》

E．《进口准许证》

企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其

A、《药品生产许可证》

B、《药品经营许可证》

C、《医疗机构制剂许可证》

D、《医疗机构执业许可证》

E、《进口准许证》

《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括

A、药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度

B、药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录

C、药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录

D、药品经营企业销售药品，必须准确无误

E、药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量

药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处

依据《中华人民共和国药品管理法》规定， A.吊销《药品经营许可证》

B.撤销该药品的批准证明文件

C.吊销《药品生产许可证》

D.吊销医疗机构执业许可证书

E.取消药物临床试验机构的资格