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甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病(X染色体上的显性病),妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟都是红绿色盲患者,从优生学的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育()

A.男孩,男孩

B.女孩,女孩

C.男孩,女孩

D.女孩,男孩

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第1题

人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗()

A.维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从

B.优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育

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第2题

在人类遗传病中,抗维生素D佝倭病是由X染色体上的显性基因控制的。某家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常,他们想要一个孩子。从优生的角度考虑,你给该家庭提出的建议是()

A.生男孩

B.生女孩

C.生女孩、男孩都不行

D.生男孩、女孩都行

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第3题

某家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常,则该家庭应选择生育男孩()
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第4题

某家庭中妻子患红绿色盲,丈夫、女儿表现均正常,则女儿的一个初级卵母细胞中色盲基因数目和分布情况是()

A.1个,位于一条X染色体上

B.2个,分别位于非姐妹染色单体上

C.4个,位于四分体的所有染色单体上

D.2个,分别位于姐妹染色单体上

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第5题

人类有多种遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病.抗维生素D佝偻
病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,下列关于这四种病遗传特点的叙述,正确的是()

A.红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者

B.短指在人群中的发病率男性高于女性

C.抗维生素

D.佝偻病的发病率女性高于男性

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第6题

抗维生素d佝偻病遗传方式

下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是

[ ]

A.遗传病:抗维生素D佝偻病 遗传方式:X染色体显性遗传 夫妻基因型:XaXa×XAY 优生指导:选择生男孩

B.遗传病:红绿色盲症 遗传方式:X染色体隐性遗传 夫妻基因型:XbXb×XBY 优生指导:选择生女孩

C.遗传病:白化病 遗传方式:常染色体隐性遗病 夫妻基因型:Aa×Aa 优生指导:选择生女孩

D.遗传病:并指症 遗传方式:常染色体显性遗病 夫妻基因型:Tt×tt 优生指导:产前基因断

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第7题

患儿男,6岁。自幼营养欠佳,较瘦小,可见方颅、肋膈沟和"O"形腿。查:血钙稍低,血磷降低。X线示干骺端临
时钙化带呈毛刷样。考虑其确切的诊断是

A、营养不良

B、维生素D缺乏性佝偻病

C、维生素D缺乏性手足搐搦症

D、抗维生素D佝偻病

E、软骨营养不良

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第8题

已知色盲和血友病分别由位于X染色体上的隐性基因b和h控制。甲、乙两女人婚后(丈夫都正常),甲女人的子女中,女儿均正常,两个儿子中的一个是色盲患者,另一个是血友病患者。乙女人的女儿均正常,两个儿子一个完全正常,另一个既患色盲又患血友病。甲、乙两女人的基因型分别是(),()。
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第9题

抗维生素D佝偻病属于A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞遗传病

抗维生素D佝偻病属于

A.单基因遗传病

B.多基因遗传病

C.染色体病

D.线粒体病

E.体细胞遗传病

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第10题

属于常染色体显性遗传的疾病是A、苯丙酮尿症B、胰腺囊性纤维化C、肝豆状核变性D、抗维生素D佝偻病E、

属于常染色体显性遗传的疾病是

A、苯丙酮尿症

B、胰腺囊性纤维化

C、肝豆状核变性

D、抗维生素D佝偻病

E、遗传性出血性毛细血管扩张症

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