题目
A.负责组织制定国家药物政策
B.负责制定药品研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施
C.负责组织制定、公布国家药典
D..负责组织制定国家基本药物目录
E.负责建立药品不良反应监测体系,并开展监测和处置工作
第1题
国家药品监督管理部门负责
A.组织制定国家基本药物目录
B.药品、医疗器械行政监督和技术监督
C.药品价格的监督管理工作
D.研究制定药品流通行业发展规划
第2题
国家药品监督管理部门负责
A.组织制定国家基本药物目录
B.医药行业管理工作
C.药品价格的监督管理工作
D.研究制定药品流通行业发展规划
E.药品、医疗器械行政监督和技术监督
第3题
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由
A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B、国家药品监督管理部门,国家卫生行政部门共同制定和修订
C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E、国家卫生行政部门负责制定和修订
第4题
A.制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划
B.负责国家药品储备
C.负责药品广告监督,处罚发布虚假违法药品广告的行为
D.负责拟定和实施生物医药产业的规划
第5题
中国药品通用名称由
A、国家卫生部负责组织制定
B、国家药品监督管理局负责组织制定
C、国家质量技术监督管理局负责组织制定
D、国家科学技术部负责组织制定
E、国家药典委员会负责组织制定
第6题
A.负责药品安全监督管理和药品标准管理
B.负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理
C.制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施
D.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度
第8题
负责全国执业药师资格制度政策制定的是
A.国家药品监督管理部门
B.国家人力资源和社会保障部
C.国家药品监督管理部门和人社部
D.省级药品监督管理部门
E.省级人力资源和社会保障部门
第9题
中国药品通用名称由
A、国家卫生部负责制定
B、国家药品监督管理局负责制定
C、国家质量技术监督管理局负责制定
D、国家科学技术部负责制定
E、国家药典委员会负责制定
第10题
国家食品药品监督管理局的职责之一是()。
A、负责药品的经营管理
B、负责医药行业的日常工作
C、组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
D、制定医药行业的发展规划
E、组织药品的行业管理
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