题目
A、在香港从事药品研制活动
B、在澳门从事药品生产活动
C、在境内从事药品经营活动
D、在境外从事药品使用活动
第1题
《药品管理法》的适用范围不包括
A、在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人
B、在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人
C、在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
D、在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人
E、在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
第2题
《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人,该特定工作是
A、药品研制、生产、经营、使用、广告
B、药品研制、经营、使用、检验、监督
C、药品研制、生产、使用、检验、监督
D、药品研制、生产、经营、使用、监督
E、药品生产、经营、使用、检验、监督
第4题
不是药品管理法调整的范围和对象的是()
A.在我国境内从事药品研制的中国企业
B.在我国境内从事药品生产的中外合资企业
C.在我国境内从事药品生产的外资企业
D.在我国境内从事药品经营的外国人
E.在外国从事我国生产药品经营的单位
第5题
A.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
B.在中华人民共和国境内从事药品研制的单位或者个人
C.在中华人民共和国境内从事药品经营的单位或者个人
D.在中华人民共和国境内从事药品使用的单位或者个人
E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
第7题
《中华人民共和国药品管理法》适用于
A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
第9题
"中华人民共和国药品管理法"的适用范围是
A.药品研制、检验、信息咨询的单位
B.境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C.所有与药品相关的单位或者个人
D.所有从事药品使用的单位或者个人
E.境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人
第10题
《中华人民共和国药品管理法》适用范围为
A.境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人
B.所有从事药品使用的单位和个人
C.境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人
D.境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
E.所有从事药品信息资讯服务的单位和个人
第11题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人
B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人
C、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人
D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
E、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人
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