不是药品管理法调整的范围和对象的是（)A.在我国境内从事药品研制的中国企业B.在我国境内从事药

A.在我国境内从事药品研制的中国企业

B.在我国境内从事药品生产的中外合资企业

C.在我国境内从事药品生产的外资企业

D.在我国境内从事药品经营的外国人

E.在外国从事我国生产药品经营的单位

()是指由国家制定或认可，并由国家强制力保证实施，具有普遍效力和严格程序的行为规范体系，是调整和保护公民在药事活动中为维护人体生命健康权益而形成的各种社会关系的法律规范的总和。

A. 药事法规

B. 药品管理立法

C. 《药品管理法》

D. 对象范围

E. 中医药管理部门

F. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

G. 行政诉讼

H. 仿制药

I. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

J. 自然科学

A.法律调整的范围

B.法律规范的数量

C.法律调整的后果

D.法律调整的对象和方法

《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是

A．药品研制、生产、经营

B．药品研制、生产、经营、使用

C．药品生产、经营、使用、监督管理

D．药品研制、生产、经营、监督管理

E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理

A.国际商法源于传统商法，但其调整对象和范围与后者更广泛

B.国际商法中的“国际”不是指“跨越国界”而是指“国家与国家之间”

C.国际商法的性质属于跨国私法

D.国际商法主要是实体法

A.药品研制者

B.药品生产、经营者

C.药品使用者

D.药品监督管理的责任者

A.《药品不良反应报告和监测管理办法》

B.行政诉讼

C.药事法规

D.《药品管理法》

E.中医药管理部门

F.仿制药 G． 《医疗机构制剂注册管理办法》 H． 自然科学 I． 对象范围 J． 药品管理立法

A.从事药品研究的单位和个人

B.从事药品生产的单位和个人

C.从事药品经营的单位和个人

D.从事药品监督管理的单位和个人

E.从事药品监督检验的单位和个人

()是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序，制定、修改和废止药品管理法律规范的活动。

A. 对象范围

B. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

C. 《药品管理法》

D. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

E. 药事法规

F. 自然科学

G. 中医药管理部门

H. 药品管理立法

I. 行政诉讼

J. 仿制药

A. 药品管理立法

B. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

C. 仿制药

D. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

E. 行政诉讼

F. 《药品管理法》

G. 药事法规

H. 自然科学

I. 对象范围

J. 中医药管理部门