题目
A.其他国家或地区药品说明书中已注明的用法
B.国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、临床诊疗指南
C.国家级学协会发布的经国家卫生健康委员会认可的诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径
D.专家意见
第1题
A.其他国家或地区药品说明书已注明的用法
B.国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、临床诊疗指南
C.国家级学协会发布的诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径
D.药物RCT临床试验结果
第3题
第6题
收集所有质量可靠的随机对照试验后做出的系统评述属于
A.循证医学的一级证据
B.循证医学的二级证据
C.循证医学的三级证据
D.循证医学的四级证据
E.循证医学的五级证据
第7题
A.我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化;
B.我国疾病谱变化;
C.已上市药品循证医学、药物经济学评价;
D.国家基本药物应用情况监测和评估
第8题
B、建立药品不良反应、药品损害事件监测报告制度,并按照国家有关规定向相关部门报告
C、制定相应管理制度、技术规范,对药品说明书中未明确、但具有循证医学证据的药品用法进行严格管理
D、将抗肿瘤药物不良反应报告纳入医疗质量考核体系,定期分析和报告抗肿瘤药物不良反应的动态和趋势
E、以上均错误
第9题
A.以上是药品循证医学、药物经济学评价
B.国家基本药物的应用情况监测和评估
C.我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
D.我国疾病谱的变化
第10题
A.病理组织学确诊后方可使用
B.基因检测后方可使用
C.严格遵循适应证用药
D.体现患者治疗价值
E.特殊情况下的药物合理使用
F.重视药物相关性不良反应
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