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[单选题]

建立和完善我国麻醉药品精神药品管理法律体系的意义是将()以法律形式固定下来。

A.立法目的

B.国家强制管理麻醉药品的宗旨

C.麻醉药品、精神药品的法律定义、范围、分类

D.以上都是

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更多“建立和完善我国麻醉药品精神药品管理法律体系的意义是将()以法律形式固定下来。A.立法目的B.国”相关的问题

第1题

《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨是()。

A.加强麻醉药品和精神药品的管理

B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用

C.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道

D.加强麻醉药品和精神药品的管理,保证其合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道

E.保证麻醉药品和精神药品依法律、法规的有效实施

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第2题

关于麻醉药品与精神药品专用账册的建立和保存期限,说法正确的是A、麻醉药品和精神药品的使用单位

关于麻醉药品与精神药品专用账册的建立和保存期限,说法正确的是

A、麻醉药品和精神药品的使用单位建立储存麻醉药品和精神药品的专用账册

B、麻醉药品和精神药品的使用单位对麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限应不少于5年

C、第二类精神药品经营企业对第二类精神药品建立专用账册,保存时限自药品有效期满之日起不少于5年

D、麻醉药品和精神药品需要专人管理

E、麻醉药品和精神药品需要专用账册

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第3题

我国重要的药事管理法律文件是()

A.药品管理法

B.医疗机构药事管理规定

C.麻醉药品和精神药品管理条例

D.处方管理办法

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第4题

关于麻醉药品与精神药品专用帐册的建立和保存期限,说法正确的是A.麻醉药品和精神药品的使用单位

关于麻醉药品与精神药品专用帐册的建立和保存期限,说法正确的是

A.麻醉药品和精神药品的使用单位建立储存麻醉药品和精神药品的专用帐册

B.麻醉药品和精神药品的使用单位对麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限应不少于5年

C.第二类精神药品经营企业对第二类精神药品建立专用帐册,保存时限自药品有效期满之日起不少于5年

D.麻醉药品和精神药品需要专人管理

E.麻醉药品和精神药品需要专用帐册

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第5题

以下哪些是我国对麻醉药品和精神药品进行管理的法律依据()。

A.《禁毒法》

B.《戒毒条例》

C.《药品管理法》

D.《麻醉药品和精神药品管理条例》

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第6题

下列哪项不是麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件?()

A.药品生产许可证

B.符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施

C.保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度

D.麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规

E.符合定点生产企业公布的麻醉药品和精神药品数量和布局的要求

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第7题

按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》下列叙述错误的是A.医疗机构应当建立由分管负责

按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》下列叙述错误的是

A.医疗机构应当建立由分管负责人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构

B.医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核

C.医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制定各岗位人员职责

D.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定,熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作

E.医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作,人员可视情况适当调整

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第8题

我国将毒品分为麻醉药品和精神药品两大类。()

我国将毒品分为麻醉药品和精神药品两大类。()

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第9题

下列不属于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》内容的是A、医疗机构应当建立并严格执行麻

下列不属于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》内容的是

A、医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度

B、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录

C、卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于10日内到场监督医疗机构销毁行为

D、具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时,可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品

E、医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定,熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作

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第10题

制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是()。

A.加强麻醉药品和精神药品管理

B.保证麻醉药品和精神药品质量

C.增进麻醉药品和精神药品疗效

D.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用

E.防止麻醉药品和精神药品流人非法渠道

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第11题

麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的
法律、行政法规是

A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件

B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件

C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件

D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件

E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

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