境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理审查，批准后发给医疗器械注册证书

A．县级食品药品监督管理

B．市级食品药品监督管理

C．省级食品药品监督管理

D．国家食品药品监督管理

根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行()。第二类、第三类医疗器械实行()。境内第一类医疗器械备案，备案人向()食品 药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由()食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由()审查，批准后发给医疗器械注册证。

第三类医疗器械产品由 () 审查批准后发给产品注册证书。

A．进口第二类

B．进口第三类

C．进口第一类

D．境内第二、三类

境外医疗器械由()进行审查，批准后发给医疗器械注册证书。

A.国家食品药品监督管理总局

B.设区的市级食品药品监督管理机构

C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

D.国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构

生产第二类医疗器械的,由()负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.

A.国家食品药品监督管理部门

B.省食品药品监督管理部门

C.设区市食品药品监督管理部门