题目
境外医疗器械由()进行审查,批准后发给医疗器械注册证书。
A.国家食品药品监督管理总局
B.设区的市级食品药品监督管理机构
C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构
第1题
A、县级
B、市级
C、省、自治区、直辖市
D、国家
第2题
第三类医疗器械产品由 () 审查批准后发给产品注册证书。
第3题
境内第二类体外诊断试剂由()食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。
第4题
第一类医疗器械产品由 () 审查批准后发给产品注册证书。
第5题
A.市级
B.省级
C.国家
第6题
A.县级
B.市级
C.省、自治区、直辖市
D.国家
第7题
A.进口第二类
B.进口第三类
C.进口第一类
D.境内第二、三类
第8题
第9题
A.第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
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