关于微生物限度检查法检验量的描述（）是正确的

A.一般供试品的检验量为10g或10ml;膜剂为100cm2。

B.检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。

C.检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。

D.一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。

E.贵重药品、微量包装药品的检验量可酌减

A.＜9201＞药品微生物检验替代方法指导原则

B.＜9202＞非无菌制剂微生物限度检查法指导原则

C.＜9203＞药品微生物实验室质量管理指导原则

D.＜9204＞微生物鉴定方法指导原则

A.限量检查法的目的是评价药品的纯度

B.特性检查法用来评价药品的有效性与均一性

C.崩解时限、溶出度与释放度、特殊杂质检查法属于特性检查法

D.单剂标示量小于25mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度

E.多种维生素或微量元素一般不检查含量均匀度

A.1g或1ml

B.5g或5ml

C.10g或10ml

D.20g或20ml

A.1g或1ml

B.5g或5ml

C.10g或10ml

D.20g或20ml

A.1g或1ml

B.5g或5ml

C.10g或10ml

D.20g或20ml

E.2g或2ml

A.1g或1ml

B.5g或5ml

C.10g或10ml

D.20g或20ml

E.2g或2ml

A.粉末片剂

B.颗粒制剂

C.中草药

D.丸剂

E.以上都是

A.微生物计数法

B.控制菌检查法

C.无菌检查

D.热原检查

E.细菌内毒素检查

A.pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液

B.pH7.6无菌磷酸盐缓冲液

C.pH6.8无菌磷酸盐缓冲液

D.pH3.5无菌醋酸盐缓冲液

E.0.9%无菌氯化钠溶液