关于微生物限度检查法检验量的描述是正确的。()

A．一般供试品的检验量为10g或10ml；化学膜剂为100cm2。

B．检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。

C．检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。

D．一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。

E．微量包装药品的检验可酌减

A.＜9201＞药品微生物检验替代方法指导原则

B.＜9202＞非无菌制剂微生物限度检查法指导原则

C.＜9203＞药品微生物实验室质量管理指导原则

D.＜9204＞微生物鉴定方法指导原则

A.1g或1ml

B.5g或5ml

C.10g或10ml

D.20g或20ml

A.1g或1ml

B.5g或5ml

C.10g或10ml

D.20g或20ml

A.1g或1ml

B.5g或5ml

C.10g或10ml

D.20g或20ml

E.2g或2ml

A.1g或1ml

B.5g或5ml

C.10g或10ml

D.20g或20ml

E.2g或2ml

A．在产品微生物限度检测方法中,对于检验量,药典规定除另有规定外,取10g 或者10ml供试品进行检测，在方法使用性中，由于考虑到样品量，可以将取10ml供试品，制备成1:10的供试液100ml,将供试液分装成10ml每份进行加阳性菌进入进行适用性测试B．每株菌按照检验方法检验量的要求体系进行适用性测试C．小明在进行方法适用性时，按照公司文件要求每种菌加入的稀释梯度都是一个规定值，比如大肠埃希菌为10-6D．对于有抑菌性的产品，使用增加培养基的方法，如取1ml 测试组供试液，分别加到5个平皿中，每个平皿0.2ml, 合并计数

A.粉末片剂

B.颗粒制剂

C.中草药

D.丸剂

E.以上都是

以下哪种微生物不属于中国药典1106非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法中规定的控制菌（)。

A、铜绿假单胞菌

B、金黄色葡萄球菌

C、黑曲霉

D、白色念珠菌

微生物限度检查中，用于细菌计数用培养基为（）

微生物限度检查中，用于霉菌计数用培养基为（）

微生物限度检查中，用于检查大肠杆菌培养基为（）

无菌检查法中，用于检查细菌的培养基为（）

A.胆盐乳糖培养基

B.营养琼脂培养基

C.硫乙醇酸盐培养基

D.玫瑰红钠培养基