生产监测部、仪表厂负责开展检定授权范围内的强检计量器具及非强检计量器具检定工作，各建标单位检定授权范围内的非强检计量器具。（)

A . 仪表厂

B . 使用单位

C . 仪表厂人员

D . 均可

A.研究、起草计量检定规程

B.在授权范围内开展计量检定

C.研究、建立社会公用计量标准

D.处罚计量违法行为

A.组织开展相关辐射监测，并负责监测数据的记录及管理

B.参与本单位的辐射应急行动，控制应急人员的受照剂量

C.负责个人剂量计及辐射监测仪的维护、检定及比对

D.操作探伤机

A.组织开展相关辐射监测，并负责监测数据的记录及管理

B.组织本单位相关部门及人员开展职工困难救助行动

C.负责个人剂量计及辐射监测仪的维护、检定及比对

D.负责辐射防护用品与应急物资的管理及发放

E.负责对辐射工作人员进行辐射防护知识和监测仪表操作技能的培训

国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是

A、与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施

B、与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息

C、通报全国药品不良反应报告和监测情况

D、对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出刑事处理决定，并向社会公布

E、组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是

A、与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施

B、与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息

C、通报全国药品不良反应报告和监测情况

D、负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作

E、组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

A.负责探伤机的作业操作

B.定期组织对探伤室、探伤装置和放射源的安全状况进行检查并记录

C.组织开展相关辐射监测，并负责监测数据的记录及管理

D.负责个人剂量计及辐射监测仪的维护、检定及比对

E.负责对辐射工作人员进行辐射防护知识和监测仪表操作技能的培训