题目
第1题
A.经营许可
B.平台备案情况
C.所经营医疗器械产品注册、备案情况
D.开票信息
第2题
第3题
A.市级人民政府负责药品监督管理的部门
B.省、自治区、直辖市人民政府
C.县级以上地方人民政府
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
第4题
第5题
《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械施行 () 制度。
第6题
国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为()类。
A.5
B.4
C.3
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