生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布的（）及无菌器械的《生产实施细则》

生产已由，国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请

A．临床研究申请

B．新药申请

C．已有国家标准药品的申请

D．进口药品申请

E．补充申请

生产已由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请是()。

A．临床研究申请

B．新药申请

C．已有国家标准的药品申请

D．进口药品申请

E．补充申请

A.药品生产企业的监督管理

B.药品生产企业的销售的监督管理

C.药品经营的监督管理

D.药品采购的监督管理

E.药品销售人员的监督管理

A.临床研究申请

B.新药申请

C.已有国家标准的药品申请

D.进口药品申请

E.补充申请生产已由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请是()。

A.中药饮片炮制规范

B.国家药品监督管理部门颁布的其他药品标准

C.药品注册标准

D.《中国药典》

A.新药申请

B.已有国家标准药品的申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.临床研究申请

生产已由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请

A.药品注册时限

B.国家药品标准

C.药品注册标准

D.新药技术转让

E.药品注册检验