题目
生产已由,国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请
A.临床研究申请
B.新药申请
C.已有国家标准药品的申请
D.进口药品申请
E.补充申请
第1题
生产已由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请是()。
A.临床研究申请
B.新药申请
C.已有国家标准的药品申请
D.进口药品申请
E.补充申请
第3题
生产已由国家食品药品监督管理局颁布正式标准的药品注册申请
A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.仿制药品申请
第4题
生产已由国家食品药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请是()
A.临床研究申请
B.新药申请
C.已有国家标准的药品申请
D.进口药品申请
E.补充申请
第5题
生产已由国家食品药品监督管理局颁布正式标准的药品注册中请为
A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.仿制药品申请
第6题
A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.临床研究申请
生产已由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请
第8题
为国家药品标准。
A.国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准
B.中药材炮制规范
C.地方颁布的药品标准
D.民族药标准
第9题
A.《中华人民共和国药典》(2000版)收载的药品
B.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品
C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
D.国家药品监督管理局批准的试生产新药
E.国家药品监督管理局禁止生产的药品
第10题
A.《中华人民共和国药典》(2000版)收藏的药品
B.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品
C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
D.国家药品监督管理局批准的试生产的新药
E.国家药品监督管理局禁止生产的药品
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