静脉用药调配每道工序完成后，药学人员应当按操作规程的规定，填写各项记录，内容真实、数据完整、字迹清晰。各道工序与记录应当有完整的备份输液标签，并应当保证与原始输液标签信息相一致，备份文件应当保存()备查。

A．半年

B．一年

C．两年

D．三年

E．五年

A.摆药、混合调配和成品输液应当实行双人核对制，核对后的成品输液应当有外包装，危害药品应当有明显标识

B.集中调配要严格遵守相关规范和标准操作规程，不得交叉调配

C.静脉用药调配每道工序完成后，药学人员应当按操作规程的规定，填写各项记录

D.各道工序与记录应当有完整的备份输液标签，并应当保证与原始输液标签信息相一致，备份文件应当保存1年备查

E.医师用药医嘱经药师适宜性审核后生成备份输液标签

关于静脉用药集中调配，下列说法错误的是

A．静脉用药调配中心负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格

B．负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格

C．负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格

D．从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员，应当接受岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育

E．与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少健康检查1次

A、静脉用药调配中心（室）负责人

B、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员

C、负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员

D、从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员

E、与静脉用药调配工作相关的人员

A.负责人应当具有药学专业本科以上学历本专业中级以上专业技术职务任职资格，有一定管理能力

B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格

C.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格

D.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员，应当接受岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育

A、静脉用药调配中心（室）负责人

B、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员

C、负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员

D、从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员

E、与静脉用药调配工作相关的人员

A.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应具有3年以上临床用药或调剂工作经验

B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历

C.与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案

D.静脉用药调配中心(室)负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格

E.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格

A.临床静脉输液混合调配的发展方向是集中统一调配与供应

B.静脉用药集中调配是药品制剂的一部分

C.肠外营养液和危害药品静脉用药应当实行集中调配与供应

D.静脉用药调配中心(室)负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格

E.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格

静脉用药调配过程中出现异常，药学人员应当

A.实行双人核对制

B.与医师沟通，提出调整建议

C.有权拒绝调配，并做记录与签名

D.按操作规程的规定，填写各项记录

E.停止调配，立即上报并查明原因

依据《静脉用药集中调配质量管理规范》，应当具有药士以上专业技术职务任职资格的人员是

A、静脉用药调配中心（室）负责人

B、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员

C、负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员

D、从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员

E、与静脉用药调配工作相关的人员