题目
A.《中国药典》为法定药品标准
B.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留属于有法律效力的药品标准
D.药品生产企业执行的药品注册标准一般得高于《中国药典》的规定
第1题
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是C
A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
第2题
A.药品标准是指国家对药品的质量规格及检验方法所作的技术规定
B.药品标准是一种法定依据
C.国家药品标准属于强制性法定标准
D.药品标准全部收录在《中国药典》中
E.药品标准分为地方标准和国家标准
第3题
《关于加强中药饮片监督管理的通知》中,说法错误的是
A.生产中药饮片必须取得《药品生产许可证》和《GMP》
B.生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材,并且原药材尽量使用固定产地的
C.生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范
D.生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装
E.零售中药饮片必须取得《药品经营许可证》和《GSP》
第4题
A.抽药品广告中不得含有家庭必备内容
B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
C.药品广告不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D.药品广告中不得含有毒副作用小的说明性文字
第5题
A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
C.处方药广告不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
第6题
关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中,说法错误的是
A.生产中药饮片,必须取得《药品生产许可证》和(GMP)
B.生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材,并且原药材尽量使用固定产地的
C.生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范。
D.生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装。
E.零售中药饮片必须取得《药 品经营许可证)和(GSP)
第7题
A.药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较
B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
C.药品广告不得以儿童为诉求对象,不得以儿童名义介绍药品
D.药品广告中不得含有“安全无毒副作用”的说明性文字
第8题
A.医务科、护理部全面负责安全注射管理,院感科负责安全注射的督导
B.诊疗活动中使用的一次性使用注射用具应当一人一针一管一用一废弃
C.注射用具及注射药品可以共用
D.提供数量充足、符合规范的个人防护用品和锐(利)器盒
第9题
下列关于药品标准的说法,错误的是B
A.《中国药典》为法定药品标准
B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效率的药品标准
D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
第10题
A.外包装系指内包装以外的包装,按由里向外分为中包装和大包装
B.最小销售单元包装实际上也是属于外包装,药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
C.直接接触药品的包装材料和容器,应当符合食用要求,符合保障人体健康、安全的标准
D.禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品
第11题
A.我国中药药品标准主要包括国家标准、地方(省、自治区、直辖市)标准和企业标准
B.中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据
C.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准,但指标限度的要求须等于或高于注册标准
D.各省、自治区、直辖市中药材标准中所载品种和内容若与《中国药典》或部/局颁标准有重复或矛盾时,首先应按《中国药典》执行,其次按部/局颁标准执行
E.药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时,批准的发给申请人特定药品的质量标准,可以低于《中国药典》的规定
为了保护您的账号安全,请在“赏学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!