以下关于药品标准的说法 错误 的是（）

A.适宜儿童药品缺乏

B.儿童用药信息缺乏

C.儿童用药标准缺乏

D.儿科临床指南起步晚但是数量多

E.说明书儿童适应症用法用量缺乏

A.国家基本药物目录原则上每3年调整一次

B.基本药物是《中华人民共和国药典》收载的药品品种

C.国家卫生部门、省级药品监督管理部门颁布药品标准的品种

D.除急救、抢救用药外，独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证

A、Beers标准列出的药物并不是绝对不能使用的

B、Beers标准所有版本都采用循证评价原则制定

C、Beers标准也被称为高风险药品目录

D、Beers标准并不适用于所有国家和地区

A.中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

B.储存中药饮片应当设立专用库房，中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字

C.中药饮片药品批发企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

D.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》，必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材

A.医保通（少儿海外版）计划一住院津贴日额上限为650元/天

B.医保通（少儿海外版）计划二住院津贴日额上限为计划一的两倍

C.医保通（少儿海外版）计划一与计划二归国后国内药品费用保险金给付限额和给付天数限制相同

D.医保通（少儿海外版）计划一与计划二特殊一次性津贴保险金给付标准相同

A.由欧洲药品质量管理局起草

B.不收载制剂标准

C.在欧盟范围内具有法律效力

D.由WHO出版

A.遴选原则为防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备

B.除急救、抢救用药外，独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证

C.非临床治疗首选的可以纳入国家基本药物目录遴选范围

D.国家基本药物应当是《中华人民共和国药典》收载的，国家卫生计生部门、国家食品药品监督管理部门颁布药品标准的品种

A.国家药品标准是法定的、强制性标准

B.药典每3年修订一次

C.国家药品标准包括《中国药典》标准和药品注册标准（局颁标准）

D.药典由国家药典委员会制定和修订

A.药品应当符合国家药品标准

B.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行

C.没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准

D.国家药品标准就是《中华人民共和国药典》

下列关于药品标准的说法，错误的是B

A.《中国药典》为法定药品标准

B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准

D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种