生物监测不合格时只需召回当炉次的灭菌物品（）

A.物理监测不合格的灭菌物品不得发放，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求

B.包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求

C.生物监测不合格的灭菌物品不得发放，应重新处理;并分析不合格的原因，改进后，生物监测连续二次合格后方可使用

D.植入物的灭菌应每批次进行生物监测。生物监测合格后，方可发放

A.立即通知使用部门停止使用

B.尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理， 同时分析不合格的原因

C.通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察

D.检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因

E.改进后生物监测连续三次合格后方可使用

A、可作为常规的灭菌工具

B、可用于急需使用器械的灭菌

C、不能用于植入物的灭菌

D、每件灭菌的物品要进行化学监测、每周进行生物监测

A．物理监测不合格可以发放

B．生物监测不合格不可发放

C．生物监测合格可以发放

D．化学监测不合格不可发放

E．物理监测合格可以发放

A．至少每周监测一次

B．紧急情况灭菌植入物时,使用含第5类化学指示物的生物PCD进行监测

C．采用新的包装材料和方法进行灭菌时不用监测

D．采用快速程序灭菌时监测

生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的()

A.压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃

B.压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃

C.环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃

D.环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃

A.新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用

B.在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测

C.灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测

D.采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测

E.采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测

压力蒸汽灭菌效果监测叙述错误的是

A、每次灭菌应连续进行物理监测

B、无菌物品包的包内应进行化学指示物监测

C、每日灭菌前进行B-D测试

D、生物监测每周一次

E、无菌物品包的包外不需进行化学指示物监测

此题为判断题(对，错)。