在生产结束后，应进行物料平衡计算，如有潜在的质量隐患，在未给出合理解释前，产品不允许（)。

A.清场

B.物料平衡

C.贴签标识

D.物料核对

A.小于100%

B.100%

C.大于100%

D.≥100%

A.物料参数

B.工艺参数

C.流程参数

D.设备参数

A.各生产单元安排专人负责本单位物料配送

B.各生产单元物料配送前应与下工序联系，确定物料配送时间

C.收物料单位指定专人负责协调物料配送，制定物料配送时间需求（含改制单位），尽量安排统一时间进行配送，方便生产现场出入管理

D.物料配送业务结束后，生产单位应督促外来车辆及人员立即离开，禁止在生产现场逗留

在物料管理架构中，以下属于实施层面的是（）

A.进行仓储规划，使物料能各就各位，不知混乱，便于寻找搬运。

B.进行物料验收后的入库归位，以及财务报表的编制工作。

C.比较近期生产进度的需求，如有缺料的可能性，应立即提示采取行动。

D.针对紧急稽催需求，向供应厂商催促。

下列说法不正确的是()

A．医疗机构配制制剂应取得国家药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》

B．制剂配制管理文件包括配制规程和标准操作规程和配制记录

C．每批制剂均应按投入和产出的物料平衡进行俭查，如有显著差异，必须查明原因，在得出合理解释，确认无潜在质量事故后，方可按正常程序处理

D．配制规程和标准操作规程不得任意修改。如需修改时必须按制定时的程序办理修订、审批手续

E．每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录。由操作人员及时填写并由操作人、复核人及清场人签字

A.每批产品应当检查产量和物料平衡，确保物料平衡符合设定的限度

B.不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作

C.生产开始前应当进行检查，确保设备处于已清洁及运行状态

D.生产现场应确保有相应的生产指令、SOP及与本批产品生产无关的物料