下列论述那项正确()

下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是

A．新药监测期内国产药品的所有不良反应

B．自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应

C．药品群体不良事件

D．进口药品在境外发生的严重药品不良反应

E．国产药品在境外发生的严重药品不良反应

下列错误论述药品不良反应的是

A、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B、不合格药品，或合格药品在错误使用条件下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C、新的药品不良反应是指药品说明书中未收载的不良反应

D、因服用药品导致患者住院或住院时间延长的情形属于药品严重不良反应

E、药品不良反应实施逐级、定期报告制度

A.医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害事件，应首先对患者进行积极救治

B.详细记录、调查、分析、评价，保留原始记录，将患者发生的药品不良反应如实记入病历中

C.填写《药品不良反应/事件报告表》，通过医院药品不良反应报告信息平台，报给医院药品不良反应监测工作站，医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药品不良反应监测中心

D.以上均正确

A.药品生产应主动收集不良反应的信息并填写《药品不良反应/事件报告表》

B.药品生产新获知、严重的不良反应应当在30日内报告

C.药品生产发现死亡病例应1日内报告

D.药品生产企业对死亡病例应15日内完成调查报告，报省级药品监督管理部门

A.触发器技术

B.查阅病历调表上报

C.文本信息提取技术

D.电子病历报卡系统

A可疑即报

B确认即报

下列哪项不是药学服务的具体

A.调配处方

B.参与临床药物治疗

C.监测治疗药物和报告药品不良反应

D.研究和评价药物利用

E.提供治疗药物的价格

此题为判断题(对，错)。

A．可疑即报

B．确诊后再报

C．对患者有实质性器官损害的不良反应才报

D．发生医疗纠纷后再报

A．核实才报

B．怀疑即报

C．能不报就不报

D．有纠纷才报