测定植株中锌的含量时，将三份1.00g植株样品处理后分别加入0.00mL，1.00mL，2.00mL 0.0500mol·L－1ZnCl2标准溶

测定血浆试样中锂的含量,将三份0.500mLi血浆试样分别加至 5.00mL水中，然后在这三份溶液中加入（1)0uL,（2)10.0uL,（3)20.0uL0.0500mol.L-1LiCI标准溶液，在原子吸收分光光度计上测得读数（任意单位)依次为（1)23.0,（2)45.3,（3)68.0.计算此血浆中锂的质量浓度.

用酸处理1.00g谷物制品试样，分离出核黄素及少量无关杂质，加入少量KMnO₄，将核黄素氧化，过量的KMnO₄用H₂O₂除去。将此溶液移入50mL容量瓶中，稀释至刻度。吸取25mL放入样品池中以测定荧光强度(核黄素中常含有发生荧光的杂质叫光化黄)。事先将荧光计用硫酸奎宁调至刻度100。测得氧化液的读数为6.0格。加入少量连二亚硫酸钠(Na₂S₂O₄)，使氧化态核黄素(无荧光)重新转化为核黄素，这时荧光计读数为55格。在另一样品池中重新加入24mL被氧化的核黄索溶液以及1mL核黄素标准溶液(0.5μg/mL)，这一溶液的读数为92格，计算试样中核黄素的含量(μg/g)。

A.测定样品Zn含量时，可采用干法灰化法预处理样品。

B.试样经消化后,在pH4.0~5.5时,锌离子与二硫腙形成紫红色络合物。

C.弱酸性介质中，Sn4+与苯芴酮显色，橙红色胶体（加动物胶稳定），与标准比较定量。

D.测定样品Cr含量时，将试样消解处理，采用石墨炉原子吸收光谱法，在３５７．９ｎｍ 处测定吸收值，在一定浓度范围内其吸收值与标准系列溶液比较定量。

A.钠玻璃;

B.锌玻璃;

C.塑料;

D.瓷。

A.钠玻璃;

B.锌玻璃;

C.塑料;

D.瓷。

天然水中的总阳离子含量常由H+型强阳离子交换树脂交换阳离子来测定，25.0mL天然水样用蒸馏水稀释到100mL，加入2.0g阳离子交换树脂，搅拌后，将混合液过滤，固体留在滤纸上，用三份15.0mL水洗涤固体。中和滤液和洗涤液需要0.02020mol•L-1NaOH溶液15.3mL(溴甲酚绿指示终点)。

a.计算1.00L天然水样中存在的阳离子毫摩尔数。

b.报告每升天然水中按CaCO3计算的阳离子含量结果(mg)。

测定水样中的钠离子含量时，水样必须用()容器盛放。

A.钠玻璃;

B.锌玻璃;

C.塑料;

D.瓷。