关于随机对照试验的描述，下列哪项描述不正确A．是评价干预措施疗效的标准设计方案B．将研究对象随

关于随机对照试验的描述，下列哪项描述不正确

A．将研究对象随机分配人组

B．试验组和对照组要同时进行研究

C．试验组和对照组的研究场所应相同

D．试验组和对照组的试验期间应一致

E．纳入研究的对象不能退出

关于随机对照试验的描述，下列哪项是正确的

A．研究对象的选择不必进行随机抽样

B．不存在任何影响研究结果的偏倚

C．各组研究对象间基线完全平衡

D．必须采用盲法测量结果

E．没有选择性偏倚

A.所有的系统评价都是meta分析

B.随机对照试验(RCT)的结果可以作为研究证据

C.系统评价就是一般综述

D.循证护理只需考虑研究结论

A.一项大型、多中心、随机对照试验

B.随访时间为5年

C.主要终点为心梗、缺血性卒中、CV死亡的复合终点

D.结果显示沙格列汀在老年患者中具有良好的心血管安全性

E.随访时间为2年

A.外观无色透明或淡黄色

B.比重＜1.018

C.粘蛋白定性试验阳性

D.蛋白定量＜20～30g/L

E.细胞数常＜100×106/L，以淋巴细胞和间皮细胞为主

有关系统评价，下列哪种描述不正确

A．是针对随机对照试验而进行

B．多数为一种回顾性研究

C．系统评价可以是定性的，也可以是定量的分析

D．系统评价的质量与纳入的原始研究质量密切相关

E．系统评价是一种研究方法

A.不断开发原型

B.有唯一的系统架构

C.需求变化大

D.可以不需要多次提交

A.不断开发原型

B.有唯一的系统架构

C.需求变化大

D.可以不需要多次提交

A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义

B.临床试验中应设立双盲法

C.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密

D.安慰剂在试验中不会引起不良反应

E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂

A.中国多中心，双盲，随机对照，III期注册研究

B.试验组接受埃克替尼125mg qd po

C.埃克替尼中位暴露时间为22个月

D.中位随访24.9个月，DFS成熟度为50%，其中埃克替尼组成熟度>26%